Hallo iedereen,
Goed nieuws van Peters ziekenhuisafspraak vandaag. Eerst heeft men een röntgenfoto gemaakt waarop zijn longen er hetzelfde of iets beter uitzagen dan de laatste keer (in januari, geloof ik). Hij is toen bij de cardioloog en de longarts geweest en beiden waren tevreden. (Cardioloog: Peters hart klonk "perfect zoals altijd"! Longarts: Peter gaat met "volle vaart vooruit".) De longarts gaf dan ook het groene licht voor de volgende stap in Peters herstel. In medische termen noemt men het een "bronchoscopie voor mogelijke decanulatie". M.a.w. zijn tracheostomie eruit! Dat zou ergens na midden mei gebeuren, want hij moet tenminste 6-8 weken van de beademingsapparatuur af zijn. De verpleegster bij de longarts legde ons drie mogelijke scenario's voor:
1. De bronchoscopie toont aan dat de luchtwegen vrij zijn. De tracheostomie wordt meteen verwijderd. Eén tot twee nachten in het ziekenhuis.
2. De bronchoscopie laat zien dat er littekenweefsel zit dat verwijderd moet worden. Dat wordt meteen verwijderd. Peter moet dan naar huis voor herstel. Na een week terug om de tracheostomie te verwijderen.
3. De bronchoscopie toont ernstig littekenweefsel zodat een chirurgische reconstructie nodig is. Men doet verder niets en een operatie moet worden gepland. Die operatie zal leiden tot een ziekenhuisopname van tussen de 1 en 2 weken. De tracheostomie wordt verwijderd voor hij naar huis mag.
Eender welk scenario zich zal afspelen zal Peter vier tot zes weken lang met een verband over zijn keel moeten leven als de tracheostomie wordt verwijderd. Daarna wordt de wond pas gehecht.
Onze kinderarts bij het consultatiebureau heeft ons al gewaarschuwd dat kinderen die hun tracheostomieslang kwijtraken hun stem echt ontdekken. De stem is dan een soort nieuw speelgoed waar ze
de hele tijd mee willen spelen. We kunnen dus uitzien naar een huis met meer decibels deze zomer.
