Tracheostomie-les

Hallo iedereen,

We moeten eerst even zeggen dat de foto's van vorige keer zijn genomen toen Peter zijn voedingssonde uit zijn neus had getrokken. Daarom kijkt hij zo zelfvoldaan! Heb ik niet gezegd dat de verpleegsters goedgeluimd zijn? Ze hebben deze leuke foto's voor ons genomen voor ze de sonde er weer in deden.

Vandaag hebben Michel en ik een tracheostomie-les gehad, om te leren hoe we voor Peters tracheostomie moeten zorgen als hij thuiskomt. In de les leerden we het inzetten en uithalen van de slang, afzuigen, schoonmaken, en noodsituaties. We mochten op een pop uitproberen. De les duurde ongeveer 5 uur (plus een lunchpauze) en tegen het einde van de les hadden we last van de overvloed aan informatie in onze hersenen. Gelukkig kunnen we nu a.h.w. "stagelopen" door elke dag de verpleegsters te helpen, zodat we er klaar voor zullen zijn als hij thuiskomt. Het is bijna zeker dat Peters tracheostomie minstens tot maart blijft, omdat het ziekenhuis tijdens het griepseizoen geen tracheostomies wil verwijderen. Ook is één aan de tracheostomie gerelateerde zorg vandaag opgeklaard: de informatiebrochure sprak heel denigrerend over haren van huisdieren, en één van de verpleegsters had gewaarschuwd dat huisdieren en tracheostomies niet samengaan. We wisten niet wat we met onze drie lieven katten aan zouden moeten! Maar de instructeur vond de katten eigenlijk helemaal geen probleem.

We hebben eindelijk ook voorzichtige schattingen over de duur van Peters herstel gehoord. Hij krijgt langzamerhand meer melk en over niet al te lange tijd kunnen we gaan beginnen met flesvoeding. Over een week of twee moet hij afgekickt zijn van de methadon en ativan (ook bekend als lorazepam of Temesta, een kalmeringsmiddel). Tegen dezelfde tijd zal hij naar de verkoeverafdeling op de 3e verdieping kunnen, en dus niet meer op de intensive care liggen. Dat is een enorme stap! De artsen hebben het gewaagd te schatten dat hij over zes tot acht weken naar huis kan. Als alles goed gaat, kunnen dan vanaf oktober ook weer vetten aan zijn diëet toegevoegd worden, totdat hij helemaal gewend is en weer mijn melk mag hebben. Niemand weet of hij tegen die tijd nog kan leren de borst te nemen of dat het bij flesvoeding moet blijven.

De dag dat Peter thuiskomt, zal een enorm vrolijke dag zijn. Voorlopig is er nog meer herstel nodig en we moeten de tracheostomie-zorg nog goed onder de knie krijgen. We moeten ook voorbereidingen treffen voor thuiszorg. Daarvoor moeten we privé-verplegingsbureaus zoeken en gaan shoppen. Het zou een stuk makkelijker zijn als Peter niet meer aan de beademing ligt tegen die tijd. Dat zou betekenen dat hij gewoon door zijn tracheostomie ademt zonder constant vast te liggen aan en afhankelijk te zijn van een machine. De artsen hopen dat ze hem zover krijgen voor hij ontslagen wordt--bidt alsjeblieft dat dat ook zo ver mag komen.